氯毒素，產(chǎn)品編碼：RTC-450。品牌：Alomone

氯毒素，Chlorotoxin

產(chǎn)品描述：

科學(xué)背景：

天然（CTX）是一種36個氨基酸的肽，最初是從以色列巨型Leiurus quinquestriatus hebraeus的毒液中分離出來的。其主要氨基酸序列與一類短內(nèi)毒素具有相當(dāng)大的同源性。1

最初，CTX被證明是結(jié)腸上皮細胞中小電導(dǎo)Cl通道和跨膠質(zhì)瘤細胞膜的Clfluxes的不可逆抑制劑。- -2,3 用CTX抑制Clchannel可防止細胞體積變化，進而抑制腫瘤細胞侵襲和遷移。-4-6

免疫組織化學(xué)研究表明，CTX特異性和選擇性地與各種惡性膠質(zhì)瘤和其他神經(jīng)外胚層起源的胚胎相關(guān)腫瘤患者的膠質(zhì)瘤細胞系和組織活檢結(jié)合，但不與正常腦組織結(jié)合。

這些發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了CTX（一種合成衍生物）在惡性膠質(zhì)瘤患者中的治療和診斷應(yīng)用的臨床評估。CTX的這種衍生物已被證明可以在體內(nèi)和體外選擇性地標(biāo)記人膠質(zhì)瘤，并證明了天然存在的CTX的所有已知物理和生物活性。7,8

對CTX與Clchannels相互作用的進一步研究表明，這些影響是間接的;使用重組CTX親和純化鑒定基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP2）作為膠質(zhì)瘤細胞中的CTX結(jié)合劑。CTX的實際受體似乎是一種含有MMP2和MMP2的蛋白質(zhì)復(fù)合物。-Clchannel 3- （ClC-3）。CTX的結(jié)合誘導(dǎo)該復(fù)合物的內(nèi)吞作用，從而誘導(dǎo)ClC-3通道的內(nèi)吞作用。這一發(fā)現(xiàn)可以解釋CTX的不可逆作用及其相對緩慢的Cl通道阻斷時間過程。- 9,10

上海牧榮生物科技有限公司

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